У Србији око 400 хиљада људи живи са дијагнозом неког ретког обољења или стања, подаци су Института Батут на Међународни дан ретких болести. Ретке болести су оне које се јављају код мање од пет особа на 10.000 становника, а оболели и њихове породице се суочавају са бројним проблемима. Највећи је тај што се са успостављањем дијагнозе доста касни, а самим тим и са терапијом. Уз то лекови су скупи, али се у Србији последњих година пуно ради на обезбеђивању терапије за ове људе, кажу лекари.
Тврђавски мост светлеће уочи 28. фебруара – Међународног дана ретких болести у бојама које симболизују подршку пацијентима који болују од ретких болести и њиховим породицама, саопштено је на градском сајту.
Град Ниш се придружује у подршци и указивању јавности на потребу укључивања најшире заједнице како би се оболелима од ретких болести живот учинио квалитетнијим и садржајнијим. Међународни дан ретких болести установљен је на иницијативу Европске асоцијације оболелих од ретких болести.
Међународни дан ретких болести обележава се сваке године последњег дана у фебруару, а установила га је Европска организација за ретке болести 2008. године. Циљ је упознати ширу јавност са проблемима које оболели од ретких болести као и њихове породице свакодневно проживљавају.
Процене светских експерата показују да од ретких болести у Србији болује око 6 одсто становништва, у Европи их је близу 30 милиона, а у свету дијагностиковану ретку болест има 3-4 одсто популације
