На Међународни дан оболелих од мултипла склерозе, 30. маја Народно позориште у Нишу било је осветљено у наранџастој боји како би се скренула пажња јавности на проблеме оболелих од мултипла склерозе у Србији.
Хуманитарно удружење МС платформа Ниш, које се залаже за пружање помоћи, подршке и ширење свести о свим пацијентима који болују од ове болести, обележило је окупљањем на платоу испред Народног позоришта, у суботу 30. маја Међународни дан оболелих од мултипле склерозе.
“Обележавајући Међународни дан оболелих од мултипле склерозе поделили смо пролазницима балоне и објаснили им шта је то мултипла склероза и све што је везано за ово обољење, начин лечења, како у свету тако и код нас, какви су симптоми, помоћ, итд. Све ово, наравно, уз адекватне мере заштите”, кажу у овом Удружењу.
Чланови Удружења додају да од ове болести болује преко 9000 људи у Србији, а лечи се тек око 12 одсто. Циљ нам је да омогућимо адекватно лечење за све пацијенте са овим обољењем”, кажу из Удружења.
У Србији више од 85 одсто оболелих од мултиплесклерозе нема приступ терапији о трошку државе, јер је само шест лекова који су на листи бесплатних, кажу у Удружењу МС платформа.
О трошку државе лечи се око 1.000 пацијената за које су комисије процениле да им је помоћ најпотребнија.
Да би се поправио однос државних институција према пацијентима оболелима од ове болести потребна је боља сарадња, кажу у Удружењу МС платформа Србије.
Да се побољша положај свих оболелих од мултипла склерозе у Србији
МС платформа Србије је придружена чланица европске МС платформе ЕМСП – Еуропеан Мултипле Сцлеросис Платформ.
Њени основни циљеви су:
размена и ширење информација у вези са мултиплом склерозом, имајући у виду сва питања релевантна за људе који болују од МС-а;
подстицање истраживања свих врста које се односи на мултиплу склерозу, кроз признате медицинске и друге организације;
пропагирање развоја програма заједничких акција, уз учешче националних друштава за МС у Европи, у циљу унапређивања квалитета њихових активности и услуга;
деловање као средишње тачке у повезивању са институцијама Европске уније, Савета Европе и другим европским организацијама, ради изучавања и предлагања мера у циљу унапређивања аутономије особа с инвалидитетом и пропагирања њиховог пуног учешћа у друштву.
Мултипла склероза (МС) је озбиљно, аутоимуно, неуродегенеративно и
упално обољење централног нервног система – мозга и кичмене мождине. Болест је врло непредвидива и променљивог тока, испољава се неуролошким симптомима, а карактеришу је честа погоршања и прекид протока информација између мозга и тела.
Симптоми се крећу од умора, општег замора, оштецења когнитивних функција, укочености и отежаног ходања, преко утрнулости и
пецкања, до слепила, поремећаја мокрења, дефекације (пражњења црева), болних мишићних грчева, проблема са координацијом и равнотежом, говором или гутањем, поремећаја сексуалних
функција, па све до потпуне одузетости, парализе, и трајног инвалидитета код оболелих, јер значајан број болесника након 15 година трајања болести остаје у инвалидским колицима.